F. Hoffmann-La Roche Ltd a annoncé une progression du chiffre d’affaires du groupe de +6 % à taux de change constants et de +1 % en francs suisses, à 46 493 millions de francs sur les neuf premiers mois de 2026, portée par une forte demande de médicaments et de diagnostics innovants. En dollars américains, le chiffre d’affaires du groupe a augmenté de +7 %. Au troisième trimestre, il a progressé de +7 % à taux de change constants et de +8 % en francs suisses, dans un contexte de stabilisation des changes.
La division pharmaceutique a accru son chiffre d’affaires de +7 % à taux de change constants, à 36 212 millions de francs sur les neuf premiers mois de l’année, soit une hausse de +2 % en francs suisses et de +8 % en dollars américains. La croissance a été portée par des médicaments contre des maladies graves, principalement Xolair pour l’urticaire chronique et les allergies alimentaires, Hemlibra pour l’hémophilie A, Ocrevus pour la sclérose en plaques, Phesgo pour le cancer du sein et Vabysmo pour les maladies oculaires graves. Ensemble, ces cinq produits ont généré 16,8 milliards de francs de ventes, soit une hausse de +12 % à taux de change constants par rapport aux neuf premiers mois de 2025.
Les ventes de produits dont les brevets ont expiré, notamment Avastin, Herceptin, MabThera/Rituxan, Lucentis et Actemra/RoActemra, ont diminué de 0,4 milliard de francs à taux de change constants et de 0,6 milliard de francs en monnaie suisse. Aux États-Unis, les ventes pharmaceutiques ont progressé de +5 % à taux de change constants, soutenues par Xolair, Hemlibra, Ocrevus, Polivy et Tecentriq, qui ont compensé le recul de Kadcyla et Perjeta. En Europe, les ventes ont augmenté de +2 % à taux de change constants, sous l’effet de la demande d’Ocrevus, de Phesgo et d’Evrysdi, compensant les baisses d’Actemra/RoActemra face à la concurrence des biosimilaires et de Perjeta en raison des passages à Phesgo. Au Japon, les ventes ont progressé de +25 % à taux de change constants, soutenues par des livraisons de produits à des tiers, la croissance de Lunsumio, Hemlibra, Polivy, Elevidys et Vabysmo, ainsi que par des effets de calendrier liés au déploiement d’un système ERP. Les ventes de la région International ont augmenté de +10 % à taux de change constants.
La division diagnostics a enregistré une hausse de +4 % de son chiffre d’affaires à taux de change constants, à 10 281 millions de francs sur les neuf premiers mois. Les ventes sont restées stables en francs suisses et ont progressé de +6 % en dollars américains. La demande de solutions pour les laboratoires centraux et la pathologie a compensé les effets des réformes tarifaires du système de santé chinois.
Sur le plan réglementaire, des autorisations ont été obtenues aux États-Unis pour Tecentriq en traitement adjuvant du cancer colorectal de stade III présentant un déficit de réparation des mésappariements, pour Gazyva/Gazyvaro afin de réduire le risque de rechute chez les patients âgés d’au moins deux ans atteints d’un syndrome néphrotique idiopathique à rechutes fréquentes ou corticodépendant ayant débuté dans l’enfance, et pour Enspryng dans l’orbitopathie thyroïdienne. Un examen accéléré a été accordé aux États-Unis à Fenebrutinib dans les formes récurrentes et primaire progressive de sclérose en plaques ainsi qu’à Enspryng dans la MOGAD. Un dossier de demande d’autorisation a également été accepté pour Vamikibart dans l’œdème maculaire uvéitique. En Europe, des autorisations ont été obtenues pour Susvimo dans la dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l’âge et pour Ocrevus dans la sclérose en plaques récurrente chez l’enfant et l’adolescent, tandis que l’Agence européenne des médicaments a validé le dossier d’Enspryng dans la MOGAD.
Des résultats positifs d’essais de phase III ont été enregistrés pour sefaxersen dans une maladie rénale auto-immune, Lunsumio dans un cancer du sang et tam-peli dans le cancer du poumon à petites cellules en rechute, ainsi que des résultats de phase II pour enicepatid et petrelintid dans l’obésité et le diabète de type 2. La Food and Drug Administration américaine a autorisé le test sanguin Elecsys pTau217 pour détecter la pathologie amyloïde associée à Alzheimer. Deux tests PCR en temps réel ont été lancés pour les foyers de Cyclospora cayetanensis aux États-Unis, tandis que des outils de diagnostic moléculaire ont été fournis pour la lutte contre Ebola en République démocratique du Congo. L’expansion des infrastructures a notamment concerné des installations à Hillsboro, un centre d’innovation à Boston et une usine de molécules synthétiques à Bâle, en Suisse.
Le directeur général Thomas Schinecker a indiqué que l’entreprise avait fait entrer cette année cinq nouveaux médicaments potentiels dans les phases avancées du développement clinique, avec l’objectif de mettre jusqu’à 20 nouveaux médicaments à disposition des patients d’ici à 2030. Roche a confirmé ses perspectives pour l’ensemble de 2026, tablant sur une hausse du chiffre d’affaires du groupe à un chiffre, dans le milieu de la fourchette, à taux de change constants et sur une progression du bénéfice par action « core » dans le haut de la fourchette à un chiffre, tout en visant un relèvement du dividende en francs suisses.
